Author: Lynn (Lynn Orriëns)

Home / Lynn
Master Course Pediatric Oncology – Princess Máxima Center for Pediatric Oncology
Post

Master Course Pediatric Oncology – Princess Máxima Center for Pediatric Oncology

The Master Course Pediatric Oncology is a theoretical and applied curriculum for colleagues active in pediatric oncology who wish to be trained at an advanced level. As such, it is an excellent opportunity for fellows in pediatric oncology, but also for pediatric oncologists (who are looking for a dedicated postgraduate program) or other medical specialists...

September 19, 2021September 19, 2021by
Upcoming LUMC/PJ Futurelab online courses for biomedical professionals; scholarships available
Post

Upcoming LUMC/PJ Futurelab online courses for biomedical professionals; scholarships available

This fall, LUMC/PJ Futurelab offers three online learning-by-doing courses, including an all-new Market Approval course. The courses are for post-graduate biomedical professionals currently working in the industry, academia, Knowledge Transfer Offices (KTOs), or regulatory authorities. In these courses, you will be guided by world-renowned experts, including real-time video conferences with teachers and other participants, providing...

September 12, 2021September 12, 2021by
In Memoriam Prof. Dr. Bob Wilffert
Post

In Memoriam Prof. Dr. Bob Wilffert

  Op zaterdag 31 juli jongsleden is Prof. Dr. Bob Wilffert overleden. Bob Wilffert studeerde Farmacie aan de Universiteit van Amsterdam, alwaar hij ook promoveerde. Aan het eind van de jaren negentig ging Bob zich toeleggen op de Farmacogenetica. In dit nieuwe vakgebied ontwikkelde hij zich tot een internationaal erkend expert en het vormde de...

August 15, 2021August 15, 2021by
NVZA/NVKFB Position statement m.b.t. implementatie nieuwe regelgeving geneesmiddelonderzoek
Post

NVZA/NVKFB Position statement m.b.t. implementatie nieuwe regelgeving geneesmiddelonderzoek

Vanaf 1 december 2021 wordt de nieuwe EU Clinical Trial Regulation 536/2014 (ECTR) van kracht. De ECTR verandert de beoordeling van het klinisch onderzoek met geneesmiddelen in Europa. Er komt een Centraal Europees Clinical Trials Information System (CTIS). In dit digitale portaal komt per onderzoek één toelatingsdossier met maximale tijdslijnen en gestandaardiseerde beoordelingsrapporten, zowel voor...

April 23, 2021April 23, 2021by
Information from EC-DG SANTE/HMA-CTFG/EMA joint training on the CT Regulation (EU)
Post

Information from EC-DG SANTE/HMA-CTFG/EMA joint training on the CT Regulation (EU)

The Clinical Trials Regulation (EU) 536/2014 is foreseen to become applicable at the end of January 2022. In order to support Member States with its implementation, DG SANTE of the European Commission, the European Medicines Agency and the Clinical Trials Facilitation and Coordination Group of the Heads of Medicines Agency jointly organised a training on 9-10 March,...

April 14, 2021April 14, 2021by
Verslag en pitches online brainstormavond Jong NVKFB
Post

Verslag en pitches online brainstormavond Jong NVKFB

Op 9 maart organiseerde jong NVKFB een goed bezochte online brainstormavond over de opleiding tot klinisch farmacoloog en de mogelijkheden tot uitwisseling tussen de opleidingscentra zowel qua (digitale) onderwijsmomenten als qua stages/deel opleiding. Een uitgebreider verslag van de avond is hier te downloaden. Hieronder vindt u de pitches van “parels” van verschillende centra, de contactgegevens...

March 24, 2021March 24, 2021by
Wist je dat een placenta ook na de geboorte nog nuttig kan zijn, als model voor geneesmiddelonderzoek?
Post

Wist je dat een placenta ook na de geboorte nog nuttig kan zijn, als model voor geneesmiddelonderzoek?

Op de afdeling Farmacologie-Toxicologie van het Radboudumc (Nijmegen) worden humane placenta’s gebruikt om de blootstelling van het ongeboren kind aan geneesmiddelen ex vivo te bestuderen. Ben je benieuwd naar de anatomie en fysiologie van een placenta en hoe deze experimenten in het lab worden uitgevoerd? Bekijk dan dit boeiende filmpje dat onlangs door de onderzoekers...

November 18, 2020November 22, 2020by
EACPT co-signs a Coalition Statement on Reducing Bureaucracy in CT
Post

EACPT co-signs a Coalition Statement on Reducing Bureaucracy in CT

De EACPT Council vroeg ons onderstaand bericht op onze site te zetten. Wij ondersteunen dit initiatief van harte en willen u vragen dit bericht niet alleen te lezen, maar ook te delen.   The EACPT Executive Committee agreed to co-sign the attached Coalition Statement on Reducing Bureaucracy in Clinical Trials. Reducing bureaucracy in clinical trials:...

October 5, 2020October 5, 2020by
Speciaal wetenschappelijk advies voor onderzoek naar medicijnen tegen COVID-19
Post

Speciaal wetenschappelijk advies voor onderzoek naar medicijnen tegen COVID-19

Goede studieopzet van groot belang om werkzaamheid en veiligheid aan te tonen Medicijnautoriteit CBG roept onderzoeksgroepen in ziekenhuizen, startups en kleine ondernemingen op om zich aan te melden voor wetenschappelijk advies over de opzet van geneesmiddelenonderzoek voor COVID-19. Speciaal voor deze onderzoeken is er nu versneld advies mogelijk. Dit advies kan helpen sneller en beter...

April 28, 2020April 28, 2020by
Pilot Entrustable Professional Activities (EPA’s)
Post

Pilot Entrustable Professional Activities (EPA’s)

Pilot Entrustable Professional Activities (EPA’s) Vanuit de sectie klinische farmacologie van de NIV is een pilot gestart voor het gebruik van Entrustable Professional Activities (EPA’s). Bij de opleiding van ziekenhuisapothekers worden ook al EPA’S gebruikt. In EPA’s worden alle eisen aan de beroepsuitoefening in samenhang met elkaar beschreven in een overzichtelijke tabel. Het gaat daarbij om...

March 31, 2020March 31, 2020by
  • 1
  • 2